Finasterid bir antiandrojen olup testosteronu dihidrotestosterona(DHT) çeviren tip2 5-alfa redüktaz enziminin inhibitörüdür.Düşük dozlarda Benign Prostat Hiperplazisi(BPH) tedavisinde , yüksek dozlarda prostat kanseri tedavisinde kullanılır.Mayıs 2008'de yapılan bir çalışmanın sonuçlarına göre Finasterid, prostat kanseri riskini %30 azaltmaktadır(aşağıya bakınız). BPH ilerlemesini durdurmak için doksazosin ile kombine olarak kullanılmaktadır.Ayrıca birçok ülkede androjenik alopesi yani erkek tipi kellik tedavisi içn onayı bulunmaktadır.
Finasterid ilk olarak 1992'de prostat büyümesini önleyici ilaç olarak 1mg dozda Proscar adıyla onaylanmıştır.22 Aralık 1997'de FDA finasteridin erkek tipi kellik tedavisinde kullanımını da onaylamıştır.
2005'te yapılan Prostat Kanseri Önleme Denemelerinde (PCPT) 5mg dozda kullanıldığında prostat kanseri riskini %25 azalttığı gösterilmiştir.[1]Ayrıca Gleason skoru artışı sağlamış ve prostat kanseri tanısında özgüllük ve seçicilğin artmasını sağlamıştır.2008'de yapılan bir çalışma prostat kanseri riskini %30 azalttığını göstermiştir.Biyopsiyle yapılan incelemelerde kanserli alanlarda gerileme olduğu gösterilmişir.Ayrıca High-Grade prostat kanseri riskini artırmamaktadır.[2] [3]
Kullananların yaklaşık %1'inde gözlenen yan etkiler şunlardır: erektil disfonksiyon, daha az sıklıkla jinekomasti. (meme bezi büyümesi).[1] Tedavi kesildiğinde yan etkiler de durmaktadır.
Daha ayrıntılı bilgi için;
http://tr.wikipedia.org/wiki/Finasterid 
